多環(huán)芳烴（PAHs）因其獨特的π-共軛結構，在有機電子學(xué)、光電器件和藥物化學(xué)中扮演著(zhù)關(guān)鍵角色。從OLED顯示器中的發(fā)光材料，到潛在的超導分子，再到天然產(chǎn)物中的活性骨架，PAHs的分子結構直接決定了它們的功能表現。然而，傳統合成方法往往依賴(lài)高溫、多步反應或貴金屬催化，不僅效率低、成本高，還常因副反應多而難以精準控制分子結構。尤其當需要構建復雜、擴展型PAH骨架時(shí)，化學(xué)家們面臨“步驟多、產(chǎn)率低、選擇性差”的三重困境。因此，開(kāi)發(fā)一種步驟簡(jiǎn)潔、條件溫和、可模塊化拓展的新策略，成為材料化學(xué)與合成化學(xué)共同亟待突破的科學(xué)問(wèn)題。

近年來(lái)，光誘導鈀（Pd）催化的最新進(jìn)展為克服傳統交叉偶聯(lián)的機理剛性提供了有力策略。與熱驅動(dòng)過(guò)程不同，光激發(fā)的Pd(0)絡(luò )合物可發(fā)生單電子轉移（SET，single-electron transfer），生成具有非經(jīng)典反應性的自由基型中間體。值得注意的是，這類(lèi)Pd物種可同時(shí)作為可見(jiàn)光吸收體和催化中心，無(wú)需外源光催化劑即可實(shí)現其他情況下無(wú)法進(jìn)行的成鍵路徑。先前的研究已展示了該策略在遠程去飽和、雙官能化、烷基化和羰基化反應中的強大威力。在這些光誘導體系中，Pd(I)/自由基雜合中間體是關(guān)鍵物種。

近期，常州大學(xué)陳銘教授團隊利用可見(jiàn)光激發(fā)鈀催化，將常見(jiàn)的芳基鹵化物與末端炔烴一步轉化為多環(huán)芳烴，徹底繞開(kāi)了傳統Sonogashira偶聯(lián)的“老路”。團隊發(fā)現，光激發(fā)的零價(jià)鈀能“變身”為兼具自由基與金屬雙重特性的活性中間體，像“分子縫合針”一樣把炔烴和芳環(huán)精準縫合成新的芳香環(huán)。

該研究不僅拓展了鈀催化在有機合成中的應用邊界，也為功能材料、有機電子器件及藥物分子的精準構筑提供了高效平臺。未來(lái)有望通過(guò)調控激發(fā)態(tài)金屬物種的結構與反應性，進(jìn)一步拓展至更復雜的芳烴體系及不對稱(chēng)合成，推動(dòng)光催化合成化學(xué)與材料科學(xué)的深度融合。

本研究由陳銘教授指導，常州大學(xué)2023級碩士研究生周琛和2022級碩士研究生李培商為共同一作。相關(guān)成果以“Modular Synthesis of PAHs from Aryl Halides and Terminal Alkynes via Photoinduced Palladium Catalysis.”為題，發(fā)表在國際化學(xué)領(lǐng)域頂級期刊Nature Communication (NC)。
文章鏈接：https://doi.org/10.1038/s41467-025-62466-7.